【摘 要】
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采用密度泛函理论的M06-2X方法结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究水液相下两性脯氨酸(Pro)分子的旋光异构,考察了Pro以氨基氮和羰基氧为氢迁移桥梁的旋光异构反应通道.势
【机 构】
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白城师范学院计算机科学学院,吉林白城137000;白城师范学院物理与电子信息学院,吉林白城137000
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采用密度泛函理论的M06-2X方法结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究水液相下两性脯氨酸(Pro)分子的旋光异构,考察了Pro以氨基氮和羰基氧为氢迁移桥梁的旋光异构反应通道.势能面计算表明:Pro异构成中性亚氨基酸,羧羟基再旋转后,以氨基氮为氢迁移桥梁的反应通道最具优势,决速步的自由能垒是237.8 kJ·mol-1;Pro异构成中性亚氨基酸后,以氨基氮为氢迁移桥梁的反应通道是亚优势通道,决速步的自由能垒是245.9 kJ·mol-1;Pro直接以羰基氧为氢迁移桥梁的反应通道是季优势通道,决速步的自由能垒是250.6 kJ·mol-1;Pro异构成中性亚氨基酸,再以羰基氧为氢迁移桥梁的反应通道是劣势通道,决速步的自由能垒是306.0 kJ·mol-1.二聚水的催化使优势通道的决速步能垒降到101.9 kJ·mol-1.
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