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利用SAS软件的Plackett-Burman试验设计法及响应面分析法，对海藻酸钙固定化假单胞菌（Pseudomonassp．）HY1040转化DL-2-氨基-△^2-噻唑啉-4-羧酸（DL—ATC）生产L-半胱氨酸的工艺条件进行了优化，得到较佳的转化工艺条件：固定化细胞接种量为25．5mL，DL-ATC质量浓度为1．0％，固定化细胞增殖时间为12．9h．经5批次转化试验考察，固定化细胞比酶活力平均达934u／mL，较优化前提高38．9％．经连续转化4批次，底物转化率仍可保持在初始值的91．0%以上．