论文部分内容阅读
重症肌无力（myasthenia gravis．MG）是主要累及骨骼肌突触后膜上的乙酰胆碱受体（AChR），并由相应抗体（AChRab）介导的自身免疫性疾病。由于神经-肌肉接头（NMJ）冲动传递发生障碍，从而导致肌无力。临床神经电生理技术的发展，特别是重复神经电刺激（repetitive nerve stimulation，RNS）、单纤维肌电图（single fiber electromyography，SFEMG）的临床应用，使全面评价MG患者NMJ传递功能更加准确。近年来，临床及实验研究发现MG患者