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采用大肠杆菌表达的猪细小病毒非结构NS1蛋白为抗原，建立了PPV—NS1-ELISA。通过检测91份健康猪血清确定其阴、阳性界限为0．23，以传统的HI作标准，该方法有高特异性（100％）、高敏感性（88％）、高精确度（90％）。批内、批间重复试验的变异系数均低于10％。该方法只与PPV感染猪的血清反应，与PPV灭活苗免疫猪的血清不反应，与猪生殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）、伪狂犬病毒（PRV）、口蹄疫病毒（FMDV）、弓形虫（Toxoplasma）、衣原体（Chlamydia）、胸膜肺炎（APP）阳性