【摘 要】
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目的 探讨血管紧张素原基因（AGT）的M235T基因多态性、血管紧张素转换酶（ACE）基因的插入（I）/缺失（D）多态性与中国汉族人脑卒中发病的相关性。方法 采用PCR法和PCR-RFLR法检测100例脑
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目的 探讨血管紧张素原基因（AGT）的M235T基因多态性、血管紧张素转换酶（ACE）基因的插入（I）/缺失（D）多态性与中国汉族人脑卒中发病的相关性。方法 采用PCR法和PCR-RFLR法检测100例脑卒中患者(脑梗死患者72例,脑出血患者28例)以及100例正常人ACE（I/D）和AGT（M235T）的基因多态性。结果 在脑卒中患者中ACE的纯合插入（I）基因型和I等位基因频率增加 (x2=4.17,P=0.041），AGT基因的235TT基因型和T等位基因频率明显增加（x2=26.79,P结论 同期监测AGT及ACE基因多态性是一项对急性脑血管病风险因素分子水平的检测方法，这对筛选脑卒中高危人群并早期采取干预对策，防治脑卒中有一定意义。
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