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患者,女,21岁,华侨.发现外周血白细胞和血小板进行性升高5个月,于2008年2月28日入院.查体:体温36.2℃,脉率66次/min,血压112/70 mm Hg(1 mm Hg=0.133kPa),皮肤黏膜未见瘀点、瘀斑,浅表淋巴结未触及肿大,胸骨无压痛,肝肋缘下未触及,脾肋缘下3 cm,质地中等,肝、脾区无扣痛,双下肢无水肿。
伴JAK2基因突变的慢性粒细胞白血病一例
【摘 要】
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患者,女,21岁,华侨.发现外周血白细胞和血小板进行性升高5个月,于2008年2月28日入院.查体:体温36.2℃,脉率66次/min,血压112/70 mm Hg(1 mm Hg=0.133kPa),皮肤黏膜未见瘀点、瘀斑,浅表淋巴结未触及肿大,胸骨无压痛,肝肋缘下未触及,脾肋缘下3 cm,质地中等,肝、脾区无扣痛,双下肢无水肿。
【机 构】
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323000,浙江省丽水市人民医院血液科,323000,浙江省丽水市人民医院血液科,323000,浙江省丽水市人民医院血液科,323000,浙江省丽水市人民医院血液科,323000,浙江省丽水市人民医
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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2009年30期
其他文献
DOI：10.16661/j.cnki.1672-3791.2109-5042-0126 摘 要：我国经济不断快速增长变化，现代信息技术日益发展进步，促使许多高新技术和创新理念不断涌现和普及，极大地改变了社会的生产方式、国民日常的生活方式和普罗大众的思维、理念、行为，同时也给新时期的公共图书馆的服务工作带来了不小的冲击。在当下现代化、信息化的时代大背景下，公共图书馆的服务工作也应顺应大势所趋，需
第十二届全国实验血液学学术会议将于2009年11月5日至9日在四川省成都市召开，会议由中国病理生理学会实验血液学专业委员会主办，四川大学华西医院承办。会议将邀请国内外著名血液学专家就目前血液学研究的前沿问题作专题讲座，将就血液学基础、临床及相关领域的研究结果和经验进行广泛交流，与会者可获得国家继续教育学分和论文证书。
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经中国科协优秀学术论文评审委员会进行论文审核和论文等级评定，第六届中国科协期刊优秀学术论文奖共评选出优秀学术论文471篇，其中一等奖50篇，二等奖150篇，三等奖271篇。本刊编委会推荐的《利用稳定转染细胞模型研究RIG-G基因的生物学功能》（肖澍，贾培敏，宋满根，等．2007，28：795—798）和《HA为基础的三药方案治疗急性髓系白血病疗效分析及与染色体核型的关系》（秘营昌，薛艳萍，俞文娟，
期刊
范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)是一种少见的常染色体或X-连锁隐性遗传性疾病,临床上以进行性骨髓造血功能衰竭、多发性先天畸形及高风险进展为肿瘤,如急性髓系白血病(AML)和实体肿瘤等为特征[1-2].近年来医学界对FA肿瘤易感性愈加关注,我们就此方面的研究现状作一综述。
期刊
淋巴瘤可发生于全身组织及器官,源于内分泌器官的淋巴瘤较为少见,占结外淋巴瘤的8%,多数为甲状腺受累;而原发肾上腺淋巴瘤更为罕见[1],影像学报道的多为CT及MRI检测发现,FDG PET/CT检测发现肾上腺淋巴瘤的报道较少,大多为个案报道.对我院PET中心4年来经病理证实的舣侧肾上腺肿块型淋巴瘤FDG PET/CT检测特征进行回顾性分析,旨在探讨其影像学特点,为临床诊断提供借鉴。
期刊
DOI：10.16661/j.cnki.1672-3791.2109-5042-3708 摘 要：随着社会的发展，实现跨际融合，共享信息资源，已经成为各行各业发展趋势的主流。该文主要简述高等医学院校图书馆信息资源共享体系的构建意义，并且根据实际情况，提出高等医学院校图书馆信息资源共享体系的构建路径，旨在为相关高等医学院校图书馆信息资源共享体系得到如期构建，实现理想愿景，发挥应有效能，提供部分参考
本人在<中华血液学杂志>2007年第28卷第2期第83～86页刊登的论文<血清半乳甘露聚糖检测对造血干细胞移植后患者侵袭性曲霉菌感染的诊断价值>中,由于本人失误,在以单次1.0或连续两次0.8作为界值时,在计算灵敏度和特异度时有1例患者GM实验结果统计有误,该例患者计算正确的GM实验灵敏度、特异度、阳性和阴性预测值应分别为81.8%、86.7%、81.8%和86.7%,P值为0.001.特此更正。
期刊
广泛的溶骨性骨质破坏为多发性骨髓瘤(MM)特征性临床表现.这种骨质破坏的产生不仅与浆细胞的增殖或浸润有关,更与破骨细胞的激活有关.但其确切发病机制仍不清楚.骨桥蛋白(OPN)是一种分泌型磷酸化糖蛋白,在骨组织中与羟基磷灰石晶核结合并以基质沉淀形式存在[1].近来研究发现OPN在某些骨吸收病理状态下如类风湿关节炎、绝经后骨质疏松等起明显作用[2].抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)由激活的破
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目的 分析一个遗传性凝血因子XⅢ（FXⅢ）缺陷症家系中FⅫ基因缺陷。方法应用PCR结合直接测序法对先证者的FXⅢA链基因15个外显子及其侧翼序列进行分析，鉴别其中可能存在的基因变异。应用等位基因特异性扩增法或PCR限制性内切酶分析法，对该家系其他成员及100名健康体检者的FXⅢA基因进行检测。结果先证者F瑚A基因第3外显子和第4外显子分别存在Arg77Cys错义突变和Arg174stop无义突变，
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