染色体畸变与躯体、精神障碍(综述)

来源 :上海精神医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangyujing07
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由于细胞遗传学近二十年来迅速发展,现已查明许多过去原因不明的先天性精神发育障碍与精神疾患患者存在染色体异常。现将有关文献资料,综述介绍如下:一、人体细胞染色体:每一染色体都由两条染色单体借一个着丝点连接。着丝点如不在中央,可区分为长臂(q)与短臂(p)。人体细胞染色体数目正常时有23对,46条。根据染色体的大小、着丝点位置、形状等,可分为7组:A组3 Due to the rapid development of cytogenetics over the last two decades, many chromosomal abnormalities have been identified in many patients with congenital mental disorders and mental disorders of unknown cause in the past. Now the relevant literature, an overview of the introduction are as follows: First, the human cell chromosome: Each chromosome by two chromatids by a centromere connection. If not in the center of the centripetal can be divided into long arm (q) and short arm (p). When the number of human chromosomes normal 23 pairs, 46. According to the chromosome size, centromere position, shape, etc., can be divided into 7 groups: A group 3
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