【摘 要】
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目的:克隆人脐静脉内皮细胞谷氧还蛋白(glutaredoxin,Grx)编码区的cDNA序列并进行序列测定,构建原核表达载体并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达.方法:从人脐静脉内皮细胞中提取总R
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目的:克隆人脐静脉内皮细胞谷氧还蛋白(glutaredoxin,Grx)编码区的cDNA序列并进行序列测定,构建原核表达载体并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达.方法:从人脐静脉内皮细胞中提取总RNA,采用RT-pCR技术,获得该基因编码区的cDNA,并重组入原核克隆表达载体pRSETA,构建重组质粒pRSET-Grx,通过菌落PCR筛选及限制性内切酶鉴定,选择阳性克隆并测序.将测序正确的重组质粒pRSET-Grx 转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达.结果:将所得序列与GenBank提供的
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