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为建立贾第虫定性定量的检测方法，本研究针对犬源贾第虫16SrRNA基因片段设计一对引物，将构建的重组质粒作为阳性对照，建立了贾第虫DNA的SYBR Green I real-time PCR检测方法。结果显示，特异性产物Tm值为94．20℃，最低可检测到3．39copy／μL的阳性质粒，标准曲线的相关系数为0．99。与其他常见原虫隐孢子虫、球虫、弓形虫均不发生交叉反应，重复性变异系数小于3％。该检测方法具有较好的特异性和敏感性，为贾第虫病的临床检测和流行病学调查提供了新的技术手段。