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目的:构建哺乳动物细胞siRNA表达载体.方法用PCR的方法扩增人源性的U6启动子的序列,并将其克隆入pUC18载体中.进一步将针对绿色荧光蛋白的编码siRNA的DNA克隆入U6启动子的下游.通过限制性酶切和测序对该重组表达载体进行鉴定.结果:限制性酶切和测序结果表明成功构建了哺乳动物细胞siRNA表达载体pUC18U6结论:哺乳动物细胞siRNA表达载体pUC18U6的构建为进一步利用siRNA研究基因的功能及治疗疾病奠定了基础.