【摘 要】
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目的：探讨microRNA-100（miR-100）对肝癌细胞增殖活力和细胞周期的影响及其可能机制。方法：通过脂质体介导将人工合成的miR-100模拟物及其阴性对照转染人肝癌HepG2细胞，用细胞计数
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目的：探讨microRNA-100（miR-100）对肝癌细胞增殖活力和细胞周期的影响及其可能机制。方法：通过脂质体介导将人工合成的miR-100模拟物及其阴性对照转染人肝癌HepG2细胞，用细胞计数试剂盒8（CCK-8）方法检测转染后HepG2细胞的增殖活力，用流式细胞术判定细胞周期分布，并进一步用实时荧光定量RT-PCR和Western blotting分析Polo样激酶1（Plkl）的表达水平。结果：荧光显微镜下观察到经阳离子脂质体介导的细胞转染效率大于85％。转染miR-100模拟物的实验组细胞的
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