我国学者在难治性癫痫的病理机制与药物靶标研究领域取得重要进展

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在国家自然科学基金项目(项目资助号:81501131,81471325,31430048,81625008)等资助下,中国医学科学院基础医学研究所许琪研究组在难治性癫痫的病理机制与药物靶标研究领域取得重要进展。该研究发现,难治性癫痫患者星形胶质细胞Hsp90β蛋白的异常表达是造成致癫灶谷氨酸过量累积的重要原因,Hsp90抑制剂17AAG具有显著的抗癫痫效果。相关研究成果于2017年2月1日发表在The Journal of Supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant No .: 81501131, 81471325, 31430048, 81625008), the Xu Qi Research Group of Institute of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences has made important progress in the field of pathological mechanism and drug target research of refractory epilepsy . The study found that abnormal expression of astrocyte Hsp90β protein in patients with refractory epilepsy is an important cause of glutamate overgrowth in the epileptic area. Hsp90 inhibitor 17AAG has a significant anti-epileptic effect. Relevant research results were published in The Journal of February 1, 2017
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