【摘 要】
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目的 探究大豆异黄酮（SI）对大鼠脑缺血再灌注损伤（CIRI）后的保护作用及机制。方法 30只生理状况相同的雄性SD大鼠按照随机数表法分为假手术组（Sham组）、模型组（CIRI组）、大豆异黄酮组（SI组），每组各10只组。除假手术组外其他组采用大鼠大脑中动脉栓塞法（MCAO）建立大鼠脑CIRI模型，SI组造模前进行SI灌胃（120 mg/kg,1次/d，连续21 d）。再灌注24 h后进行神经学
【基金项目】
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国家级大学生创新创业训练计划立项项目（202110367041）； 安徽省省级质量工程项目（S202110367120）； 安徽高校自然科学研究项目（KJ2021ZD0091）；
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目的 探究大豆异黄酮（SI）对大鼠脑缺血再灌注损伤（CIRI）后的保护作用及机制。方法 30只生理状况相同的雄性SD大鼠按照随机数表法分为假手术组（Sham组）、模型组（CIRI组）、大豆异黄酮组（SI组），每组各10只组。除假手术组外其他组采用大鼠大脑中动脉栓塞法（MCAO）建立大鼠脑CIRI模型，SI组造模前进行SI灌胃（120 mg/kg,1次/d，连续21 d）。再灌注24 h后进行神经学功能评分、2,3,5-氯化三苯基四氮唑（TTC）染色、HE染色、微板法检测钙离子（Ca2+）浓度，检测超氧化物歧化酶（SOD）活力和丙二醛（MDA）水平。结果 造模第二天，CIRI组和Sham组相比大鼠神经功能学评分、脑梗死率、脑组织Ca2+浓度和MDA均有明显升高，SOD活力降低，差异有统计学意义（P ＜0.05）。SI组与CIRI组相比大鼠神经功能学评分、大鼠脑梗死率、Ca2+浓度、MDA均有明显降低，SOD活力升高，差异有统计学意义（P ＜0.05）。HE结果显示，Sham组未见脑组织缺血改变，大鼠脑神经细胞排列正常，形态完整，核仁和胞质结构清晰。CIRI组细胞间隙增大组织疏松，排列紊乱，细胞核发生明显固缩，深染。SI组同CIRI组相比，细胞核发生固缩的细胞明显减少，细胞间隙减小。结论 SI可能通过抑制氧化应激损伤和降低Ca2+超载对大鼠脑CIRI起保护作用。
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