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为了便于对生产上主要推广的4个石榴（Punica granatum L.）基因型进行苗木纯度检测,维护育种者和果农的利益,用225对SRAP（Sequence Related Amplified Polymorphism）引物组合对其幼嫩叶片DNA进行了分析。结果发现其中19对SRAP引物组合的23个差异迁移位点的扩增条带稳定、清晰,可以将4个石榴基因型完全区分开,作为其鉴别的标记。将这些条带进行数据化记录和分析,发现仅用ME8/EM11和ME9/EM18位点的共计3个差异迁移位点的数据即可将供试的4个材