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目的建立柴黄口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法选用ZORBAXSB-Cm分析柱（5μm，4．6nm×150．0nm），甲醇-0．2％磷酸水溶液（46：54）为流动相，检测波长276nm，流速1．2ml／min。结果黄芩苷进样量为0．980—2．940μg时与峰面积具有良好的线性关系，回归方程为：Y=3×106）（＋16310，r=0．9998，平均回收率为100．45％，相对标准偏差为1．13％。结论高效液相色谱（HPLC）法简便、准确、灵敏度高、分离效果好，可作为柴黄口服液的质量控制