【摘 要】
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采用RT-PCR原理和长片段扩增技术克隆短沟对虾和斑节对虾酚氧化酶原基因.设计合成特异引物、提取血细胞总RNA,反转录后扩增获得的特异片段回收并克隆到pGEM-T Easy Vector系
【机 构】
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中国水产科学研究院珠江水产研究所,湛江海洋大学
【基金项目】
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广东省自然科学基金，中国水产科学院资助项目
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采用RT-PCR原理和长片段扩增技术克隆短沟对虾和斑节对虾酚氧化酶原基因.设计合成特异引物、提取血细胞总RNA,反转录后扩增获得的特异片段回收并克隆到pGEM-T Easy Vector系统的T载体上,重组子进行碱基序列测定.结果表明,所克隆的短沟对虾酚氧化酶原基因含起始密码子ATG到终止密码子TGA的2055bp,编码684个氨基酸.斑节对虾酚氧化酶原基因含ATG到TGA的2061bp,编码686个氨基酸.短沟对虾酚氧化酶原推算分子量为78153Da,等电点pI为6.25;斑节对虾则为78581Da,p
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