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目的 观察拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)逆转胶质瘤多药耐药的效果.方法 依托泊苷诱导构建多药耐药细胞株U251/MDR,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测该细胞株的多药耐药性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测TopoⅡ在U251和U251/MDR中的表达变化.采用小干扰RNA(siRNA)技术沉默耐药细胞株中TopoⅡ的表达后,检测其对化疗药物敏感性变化.结果 成功构建多药耐药细胞株U251/MDR,替莫唑胺、依托泊苷、长春新碱、阿霉素、环磷酰胺对U251/MDR的半数抑制浓度(IC50)分别为:(12.58±0.53)、(12.41±0.49)、(3.98±0.38)、(4.13±0.28)、(20.88±0.62) mg/L,对亲本细胞U251的IC50值分别为:(3.42±0.36)、(3.86±0.22)、(2.14±0.25)、(1.87±0.09)、(5.35±0.37) mg/L,U251/MDR中TopoⅡ的表达明显升高,沉默TopoⅡ的表达后,耐药性被成功逆转,沉默前后替莫唑胺、依托泊苷、长春新碱、阿霉素、环磷酰胺对其的IC50值分别为:(13.16±0.45)/(4.58 ±0.27)、(12.18±0.39)/(4.96±0.18)、(3.87 ±0.27)/(2.36±0.15)、(4.86±0.19)/(1.24±0.08)、(19.96±0.56)/(7.38±0.24) mg/L.结论 TopoⅡ可以逆转胶质瘤的多药耐药性。