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将pib基因上游5．7kb区段取代pCAMBIA1301中gus基因上游的35S启动子，构建了pib拟启动区-GUS＋35S-hpt植物表达载体pNAR604。经农杆菌介导转化水稻成熟胚愈伤，获得了转基因抗潮霉素愈伤和36株转基因水稻植株。转基因抗性愈伤和转基因植株根的组织化学GUS活性检测表明，光照培养下的抗性愈伤和转基因植株根不能使X—gluc显色，而暗处理24h后的抗性愈伤和定植后转基因植株的根能使X-gluc显色。转基因植株GUS荧光定量分析结果表明，GUS表达具有器官特异性，黑暗处理前根的GUS