多发性硬化脊髓型合并周围神经病变

来源 :中国神经免疫学和神经病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ww5118529
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目的评价多发性硬化(MS)脊髓型的临床特征,脊髓磁共振成像(MRI)、神经电生理检查和腓肠神经活检的诊断价值. 方法分析14例MS脊髓型临床表现、脊髓 MRI、神经电生理和腓肠神经活组织病理检查. 结果其临床表现为两侧肢体不对称性运动和感觉障碍的脊髓内部损害,可伴有发作性症状,有缓解和复发.脊髓MRI 可以明确脱髓鞘部位,表现髓内纵行条带状或斑片状长 T1 长 T2 信号,脊髓略增粗.诱发电位有极高的敏感性,肌电图和腓肠神经病理提示周围神经脱髓鞘改变. 结论 MRI 、神经电生理检查及周围神经活检对MS脊
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