论文部分内容阅读
目的：本研究通过扩增剪接因子SR蛋白家族的SRp55基因，构建GST融合蛋白原核表达质粒pGEX-2T／SRp55，并在大肠杆菌中诱导表达并进行纯化。方法：用PCR法扩增SRp55基因，将扩增产物和载体pGEX-2T进行双酶切后回收，连接载体和目的片段，获得重组质粒。将重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）。在大肠杆菌BL21（DE3）中通过I胛G进行诱导表达，然后用谷胱甘肽-琼脂糖球珠，亲和纯化得到纯的GST—SRp55融合蛋白。结果：SRp55基因以正确的阅读框架插入pGEX-2T。IPTG诱导大肠杆