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利用套叠PCR和高保真DNA聚合酶对人工合成的牛口蹄疫病毒VPI基因(FMDV-VPI，Foot-Mouth Disease Vims-VPI)的5个突变位点进行修复，修复的成功率为100％。
利用套叠PCR和高保真DNA聚合酶进行基因多位点突变的研究
【摘 要】
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利用套叠PCR和高保真DNA聚合酶对人工合成的牛口蹄疫病毒VPI基因(FMDV-VPI，Foot-Mouth Disease Vims-VPI)的5个突变位点进行修复，修复的成功率为100％。
【机 构】
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中国热带农业科学院热带生物技术研究昕／热带作物生物技术国家重点实验室
【出 处】
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生命科学研究
【发表日期】
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2004年1期
【基金项目】
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2002年中国热带农业科学院重点方向资助项目
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