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目的：探讨细胞因子TNF-α、IFN-γ、IFN-α、PDGF-BB、bFGF对TGF-β1启动活性的影响。方法：以人基因组DNA为模板,PCR扩增获得含有人TGF-β1基因启动子序列的-1328～＋812bp片段,与氯霉素乙酰基转移酶（CAT）报告基因构建重组体phTGF2.14,将其瞬时转染大鼠nFSC细胞,加入细胞因子进行干预,测定CAT活性。结果：10ng/mlTNF-α可以使重组体的CAT活性升高3.24倍;浓度为1000U/ml的IFN-γ、IFN-α使phTGF2.14的CAT活性分别降低至