【摘 要】
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目的探讨miRNA-1（miR-1）在结直肠癌组织中的表达以及在体外对结直肠癌细胞增殖、侵袭能力的影响及其作用机制。方法选取2015年6月至12月山西医科大学附属肿瘤医院住院患者手术切除的结直肠癌组织180例和癌旁组织114例。采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测miR-1在58例结直肠癌组织、癌旁组织的表达情况；采用免疫组织化学方法检测基质细胞衍生因子1（SDF-1）蛋白在122例
【机 构】
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山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室，太原 030001,山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室，太原 030001,山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室，太原 03
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目的探讨miRNA-1（miR-1）在结直肠癌组织中的表达以及在体外对结直肠癌细胞增殖、侵袭能力的影响及其作用机制。
方法选取2015年6月至12月山西医科大学附属肿瘤医院住院患者手术切除的结直肠癌组织180例和癌旁组织114例。采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测miR-1在58例结直肠癌组织、癌旁组织的表达情况；采用免疫组织化学方法检测基质细胞衍生因子1（SDF-1）蛋白在122例结直肠癌组织与56例癌旁组织的表达情况；采用瞬时转染法使结直肠癌细胞DLD1的miR-1过表达或敲低。用CCK-8法、克隆形成实验、Transwell实验分别检测过表达或敲低miR-1对DLD1细胞增殖、克隆形成和侵袭能力的影响；蛋白质印迹法检测过表达或敲低miR-1对DLD1细胞中SDF-1的表达的影响。
结果RT-qPCR结果显示，miR-1在结直肠癌组织的表达较相应的癌旁组织降低（相对表达量比值<0.5），低表达率为82.8%（48/58）。免疫组织化学结果显示，SDF-1在结直肠癌组织中阳性表达率较癌旁组织高[81.1%（99/122）比8.9%（5/56），χ2=82.415，P<0.01]。细胞功能实验显示，与对照组（miR-1 NC）相比，转染miR-1模拟物的DLD1细胞增殖活性降低，克隆形成能力、侵袭能力减弱、SDF-1表达降低（P<0.05）。而转染miR-1抑制物的DLD1细胞与其对照组相比，细胞增殖活性、克隆形成能力、侵袭能力均显著增强、SDF-1表达水平提高（P<0.05）。
结论miR-1在结直肠癌组织中低表达，可能通过调控SDF-1的表达而影响结直肠癌细胞的增殖和侵袭潜能，从而发挥抑癌基因的作用。
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