【摘 要】
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目的:考察安石榴苷的肠吸收特性。方法:采用离体外翻肠囊法考察石榴皮多酚中安石榴苷在不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠)、不同质量浓度(153.34,301.70 mg·L-1)下、不
【机 构】
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新疆医科大学中医学院; 新疆名医名方与特色方剂学重点实验室; 新疆医科大学药学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81260668)
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目的:考察安石榴苷的肠吸收特性。方法:采用离体外翻肠囊法考察石榴皮多酚中安石榴苷在不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠)、不同质量浓度(153.34,301.70 mg·L-1)下、不同时间点(0,30,60,90,120 min)的肠吸收特性,采用HPLC法[YMC-Triart C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸]测定样品浓度。结果:随着药液中安石榴苷浓度的上升,肠吸收速率常数(Ka)也随之增加;安石榴苷在各个肠段的吸收无显著性差异,低浓度时,吸收速率常数回肠>结肠>空肠>十二指肠,高浓度时,空肠>结肠>回肠>十二指肠;各肠段累积吸收量均随药物质量浓度的增加而增加,在高浓度时,安石榴苷在二十指肠、空肠、回肠结肠的累积吸收量分别为(0.60±0.10),(0.64±0.59),(0.71±0.13),(0.73±0.11)μg·cm-2。结论:安石榴苷在大鼠肠道内不存在特殊的"吸收窗",其吸收符合零级动力学方程。
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