【摘 要】
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以3,4-二甲氧基苯乙胺为原料,经酰化,比西勒-纳皮拉尔斯基(Bischler-Napieralski)反应,还原,盐酸成盐合成1-氯甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐,总收率41.1%。目
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以3,4-二甲氧基苯乙胺为原料,经酰化,比西勒-纳皮拉尔斯基(Bischler-Napieralski)反应,还原,盐酸成盐合成1-氯甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐,总收率41.1%。目标物及中间体经IR,1H NMR进行结构表征。
Using 3,4-dimethoxyphenethylamine as starting material, 1-chloromethyl-6 was synthesized by acylation, Bischler-Napieralski reaction, reduction and salt formation. 7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride was obtained in a total yield of 41.1%. The target compounds and intermediates were characterized by IR and 1H NMR.
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