【摘 要】
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目的 通过归纳和分析肺源性心脏病合并肺动脉高压患者的血液因子水平变化，为该病症的快速诊断提供参考依据。方法 选取2017年12月至2019年12月无锡市第二人民医院收治的126例肺源性心脏病合并肺动脉高压患者为患者组，同时选择体检健康者126例作为对照组。分析患者组与对照组之间基本资料、生活习惯和血液检查指标的差异，筛选出与诊断相关症状和因子；根据肺动脉高压差异，将患者组分为I型患者组33例、Ⅱ型
【基金项目】
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国家自然基金（81800283）； 江苏省卫生计生委青年医学重点人才培养（QNRC2016142）；
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目的 通过归纳和分析肺源性心脏病合并肺动脉高压患者的血液因子水平变化，为该病症的快速诊断提供参考依据。方法 选取2017年12月至2019年12月无锡市第二人民医院收治的126例肺源性心脏病合并肺动脉高压患者为患者组，同时选择体检健康者126例作为对照组。分析患者组与对照组之间基本资料、生活习惯和血液检查指标的差异，筛选出与诊断相关症状和因子；根据肺动脉高压差异，将患者组分为I型患者组33例、Ⅱ型患者组46例和Ⅲ型患者组47例，分析肺源性心脏病合并肺动脉高压的严重程度与相关因子变化的相关性。结果患者组与对照组之间肺动脉压力、饮食量、吸烟史、心脏病史、支气管炎、肺气肿和肺栓塞差异有统计学意义（χ~2/F=7.251、3.165、8.521、6.238、4.418、5.642、4.261,P ＜0.05）。患者组血液相关因子-血管内皮生长因子（VEGF）、内皮素（ET）和脑钠肽（BNP）高于对照组，差异具有统计学意义（F=12.521、17.704、24.321,P ＜0.05），脂肪炎症因子（Apelin）和一氧化氮（NO）含量低于对照组，差异具有统计学意义（F=11.752、6.932,P ＜0.05）。Ⅲ型患者在肺动脉压力上明显大于Ⅰ型和Ⅱ型患者（P ＜0.05），在饮食量上明显小于Ⅰ型和Ⅱ型患者（P ＜0.05），在心脏病史、支气管炎的比例上明显高于Ⅰ型和Ⅱ型患者（P ＜0.05）。Ⅲ型患者的VEGF、ET和BNP水平均明显高于Ⅰ、Ⅱ型患者（P ＜0.05）；而Ⅲ型患者的Apelin和NO水平均明显低于Ⅰ、Ⅱ型患者，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论 肺源性心脏病合并肺动脉高压患者血液相关因子VEGF、ET、BNP、Apelin和NO水平随着病情程度而变化。
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目的：观察前列地尔联合西地那非治疗肺动脉高压（PAH）患者的效果。方法：选取2020年4月至2021年5月该院收治的74例PAH患者进行前瞻性研究，根据随机数字表法将其分为观察组（n=37）和对照组（n=37）。对照组给予西地那非治疗，观察组在对照组基础上联合前列地尔治疗，比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LV
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背景：临床研究表明，有氧运动是肺动脉高压患者临床治疗的重要补充，能够缓解病情、增加运动耐量并改善生活质量。然而，尚不清楚处于肺动脉高压不同阶段的患者是否可以从运动训练中同等受益。目的：对比早期或晚期有氧运动训练对肺动脉高压大鼠右心衰竭的干预效果，并探讨其可能机制。方法：将60只雄性Wistar大鼠按照随机数字表法分为对照组、模型安静组、模型早期运动组和模型晚期运动组，每组15只。除对照组外，其余3
肺动脉高压（pulmonary hypertension, PH）是以肺血管显著重构及血管负荷进行性增大为特征的一类综合征，疾病进展常伴随右心室重构及肥厚，最终导致右心衰而致死亡。近年来，表观遗传机制特别是RNA甲基化的研究进展，揭示了表观遗传修饰与PH之间的密切关系，并为诊断和治疗PH提供了新的潜在靶点。N6-甲基腺苷（m6A）、N7-甲基鸟苷（m7G）是真核细胞中最普遍和最丰富的内部转录后RN
交感神经过度激活加重肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension, PAH）的进展，肺动脉去神经术（pulmonary artery denervation, PADN）是最近提出的一种有利于治疗PAH和混合型毛细血管后和前肺动脉高压（combined pre-capillary and post-capillary pulmonary hypertension, C
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