【摘 要】
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目的:观察不同腧穴配伍电针对肥胖大鼠脂代谢和肝脏Toll样受体4(TLR4)/核转录因子κB(NF-κB)信号通路的影响,探讨不同腧穴配伍电针对肥胖的调节效应是否具有差异性.方法:Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、下肢电针组、腹部电针组、标本配穴组,每组10只.采用高脂饮食喂养诱导肥胖大鼠模型.下肢电针组选取“足三里”“丰隆”,腹部电针组选取“中脘”“天枢”“关元”,标本配穴组选取上述所有腧穴,分别给予电针治疗,10 min/次,3次/周,共治疗8周.治疗后,观察各组大鼠体质量、进食量,全自动生化分
【机 构】
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湖北中医药大学针灸骨伤学院/针灸治未病湖北省协同创新中心,武汉430061;华中科技大学同济医学院附属协和医院中西医结合科,武汉430022
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目的:观察不同腧穴配伍电针对肥胖大鼠脂代谢和肝脏Toll样受体4(TLR4)/核转录因子κB(NF-κB)信号通路的影响,探讨不同腧穴配伍电针对肥胖的调节效应是否具有差异性.方法:Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、下肢电针组、腹部电针组、标本配穴组,每组10只.采用高脂饮食喂养诱导肥胖大鼠模型.下肢电针组选取“足三里”“丰隆”,腹部电针组选取“中脘”“天枢”“关元”,标本配穴组选取上述所有腧穴,分别给予电针治疗,10 min/次,3次/周,共治疗8周.治疗后,观察各组大鼠体质量、进食量,全自动生化分析仪检测各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(NEFA)含量,Western blot法检测大鼠肝脏组织T L R4、N F-κB p65蛋白表达,实时荧光定量PC R法检测大鼠肝脏组织T L R4、N F-κB p65 mRNA表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠体质量、进食量、血清脂代谢指标(TC、TG、NEFA)及肝脏TLR4、NF-κB p65蛋白和mRNA表达均升高(P<0.05,P<0.01).治疗后,与模型组比较,3个干预组体质量、进食量、血清脂代谢指标(TC、TG、NEFA)及肝脏TLR4、NF-κB p65蛋白和mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01).与下肢电针组比较,腹部电针组血清TC、TG、NEFA升高(P<0.01,P<0.05);肝脏TLR4 mRNA表达降低(P<0.05);标本配穴组肝脏TLR4、NF-κB p65蛋白和mRNA表达降低(P<0.01,P<0.05).与腹部电针组比较,标本配穴组血清TC、TG、NEFA及肝脏TLR4、NF-κB p65蛋白表达和NF-κB p65 mRNA表达降低(P<0.01,P<0.05).结论:标本配穴电针和下肢电针对血脂的调节作用优于腹部电针,这可能与“足三里”“丰隆”穴对脂代谢相关基因的调控有关;不同腧穴配伍电针对肝脏T L R4、N F-κB p65调节作用的差异可能与对炎性相关信号因子的调控有关.
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