【摘 要】
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根据已发表的大肠埃希氏菌F18ab菌毛F亚单位(FedF/ab)的基因(fedF/ab)序列,设计了1对引物,利用PCR技术从大肠埃希氏菌F107/86、YCED1、YCED2、C、D和12F株中分别扩增获得了一
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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根据已发表的大肠埃希氏菌F18ab菌毛F亚单位(FedF/ab)的基因(fedF/ab)序列,设计了1对引物,利用PCR技术从大肠埃希氏菌F107/86、YCED1、YCED2、C、D和12F株中分别扩增获得了一段序列,并克隆至pGEM-T载体,获得了重组质粒TF107F、TYCED1F、TYCED2F、TCF、TDF、T12FF.经琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析,6个重组质粒的大小均为903 bp,与fedF/ab 基因大小一致.其中大肠埃希氏菌F107/86、YCED1、C和12F株的fedF基因序列
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