MLCK和CX32在不同结肠癌组织中的表达及与临床病理的关系

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目的 探究肌球蛋白轻链激酶(MLCK)、间隙连接蛋白32(CX32)在不同结肠癌组织中的表达及与临床病理的关系.方法 采用前瞻性研究方法,选取2016年1月至2019年12月西安医学院第二附属医院收治的122例结肠癌患者的癌组织作为观察组,另选取其癌旁正常组织作为对照组.对比两组、不同临床病理特征患者MLCK、CX32的阳性表达率,分析MLCK、CX32与临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier曲线分析中位生存期(MST),比较不同ML-CK、CX32表达患者的MST情况.结果 观察组MLCK阳性表达率82.79%(101/122)高于对照组44.26%(54/122),CX32阳性表达率20.49%(25/122)低于对照组66.39%(81/122),差异均具有统计学意义(P<0.05);不同分化程度、TNM分期、远处转移、淋巴结转移、结肠癌患者MLCK、CX32阳性表达率差异具有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析显示,MLCK阳性表达率(r=0.368、0.374、0.401、-0.482)与TNM分期、淋巴结转移、远处转移呈正相关,与分化程度呈负相关;CX32阳性表达率(r=-0.459、-0.516、-0.643、0.611)与TNM分期、淋巴结转移、远处转移呈负相关,与分化程度呈正相关(P<0.05);随访5年,脱落6例,Kaplan-Meier曲线分析显示,116例结肠癌患者MST为48.46个月,MLCK阳性表达患者MST 47.74个月短于阴性表达患者52.65个月,CX32阳性表达患者MST 53.67个月长于阴性表达患者47.31个月,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 MLCK、CX32在结肠癌组织异常表达,与临床病理因素密切相关,观察上述指标有助于预测结肠癌患者生存状况.
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