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以吲哚布芬为先导化合物,利用拼合原理,设计了3个吲哚布芬酰胺化合物,以取代苯甲酸为起始原料,通过氯化反应、Bischler-Napieralski反应、还原反应等对其进行了合成。3个目标化合物结构均经MS、1H NMR和13 C NMR确证。通过Bron比浊法研究了其对AA、ADP诱导的血小板聚集的影响。化合物7c对AA、ADP诱导的血小板聚集的抑制作用均优于阿司匹林。