【摘 要】
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目的利用单一蛋白生产（SPP）系统可溶性表达串联鹿茸多肽（AP）。方法设计并合成由凝血酶Ⅹa序列间隔的5倍串联AP基因（5×AP）,并将其克隆至冷休克表达载体中构建pColdⅡ（sp-4）-5
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目的利用单一蛋白生产（SPP）系统可溶性表达串联鹿茸多肽（AP）。方法设计并合成由凝血酶Ⅹa序列间隔的5倍串联AP基因（5×AP）,并将其克隆至冷休克表达载体中构建pColdⅡ（sp-4）-5×AP质粒,然后与pMazF质粒共转化入大肠杆菌E.coli BL21（DE3）中建立SPP系统,表达后经凝血酶Ⅹa水解获得AP。结果 5倍串联AP基因的碱基数为570 bp,在30℃下利用1 mol/L IPTG诱导表达的串联AP的分子量为18 500,水解后获得的AP的分子量为3700。结论利
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