【摘 要】
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目的探索建立阳春砂、绿壳砂和海南砂的高效液相色谱指纹图谱,并比较三者的差异。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Aq C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm
【机 构】
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沈阳药科大学药学院,深圳市药品检验研究院,深圳药品质量标准研究重点实验室,深圳岭南道地药材资源开发与应用工程实验室,
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目的探索建立阳春砂、绿壳砂和海南砂的高效液相色谱指纹图谱,并比较三者的差异。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Aq C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.05%甲酸溶液(B),二元梯度洗脱(0 min,5%A;5 min,5%A→15%A;10 min,15%A→26%A;20 min,26%A→40%A;45min,40%A→70%A;58min,70%A→100%A,63 min,100%A),检测波长为263 nm,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.0版本)和SPSS21.0对谱图进行相似度分析和聚类分析。结果从对照指纹图谱和聚类分析结果看,阳春砂与海南砂共有模式相似,两者与绿壳砂差别明显,分别建立对照指纹图谱,各有29和25个共有峰。结论首次建立了3种砂仁非挥发性成分HPLC指纹图谱,为不同品种砂仁的鉴别和质量控制提供参考。
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