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目的构建抗肝癌噬菌体单链抗体(Single-chain varible fragments,ScFv)库并加以鉴定.方法从经肝癌细胞免疫小鼠脾淋巴细胞中提取mRNA,RT-PCR扩增轻、重链可变区基因片段,连接成ScFv基因并扩增,克隆到pCANTAB5E,导入大肠杆菌TG1培养并计数.PCR检测Scfv基因插入情况并对Scfv进行基因序列分析和ELASA检测.结果抗体库库容为2.14×106;90%的噬菌体基因中有ScFv基因的插入;核酸序列分析显示抗体库基因结构正确:ELASA检测证实ScF