目的 评估普通干扰素(IFN)α2b联合治疗恩替卡韦经治未达满意终点的HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效与安全性。方法 174例慢性乙型肝炎患者经恩替卡韦治疗96周或以上,达到HBV DNA<500拷贝/ml,且1.00S/CO<HBeAg检测值<100.00S/CO,0.05 U/ml<HBsAg检测值<3000.00 U/ml。83例联合普通IFNα2b治疗(试验组),91例继续单药恩替卡韦治疗(对照组),治疗末(48周)进行生物化学、病毒学、血清学评估。统计学处理采用狋检验或χ2检验。结果 治疗48周,试验组和对照组比较,HBeAg阴转率(31.33%狏狊8.79%)与HBeAg血清学转换率(18.07%狏狊4.40%)差异有统计学意义(χ2值分别为14.020和8.347,犘值均<0.05);HBsAg消失率(8.43%狏狊0)和血清学转换率(6.02%狏狊0)差异有统计学意义(χ2值分别为7.996和5.644,犘值均<0.05)。结论 恩替卡韦经治未达满意终点的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,联合普通干扰素α2b治疗有助于实现HBeAg和HBsAg的阴转与血清学转换,且安全性良好。