喹诺酮类药物的合理应用

来源 :山西医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:samsam1005
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喹诺酮类药物是一类人工合成的含有4-喹诺酮基结构,对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物.自1962年美国Sterling-Winthrop研究所发现的第一个喹诺酮类药物一萘啶酸,开辟了抗感染药物作用的新途径.30多年来,国内、外对喹诺酮类的结构不断地进行修饰[1],并对其所含氟基团加以变革,现已合成并进行药理筛选的喹诺酮类化合物已达10万个,上市的药物已有几十种,其抗菌谱不断拓宽,从单一的抗革兰阴性菌的窄谱发展到对革兰阴性菌、革兰阳性菌、厌氧菌、分枝杆菌、军团菌、支原体、衣原体均有活性的超广谱药
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