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目的：观察羟基喜树碱处理乳腺癌细胞MCF-7中TIMP-3表达的改变,在mRNA水平探讨羟基喜树碱在乳腺癌治疗中的潜在新靶点。方法：以乳腺癌细胞MCF-7为研究模型,细胞暴露于羟基喜树碱浓度为10、40、80mg/L的培养液中24h,PBS组为对照组。采用SYBR荧光实时定量PCR法检测TIMP-3表达,相对定量采用比较CT值法。结果：不同浓度的HCPT,TIMP-3 mRNA表达水平均高于对照组且均与其有显著差异（P〈0.05）,其中以40mg/L组促进TIMP-3表达为最强。与前期的基因芯片研究结果相