【摘 要】
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本实验根据已经发表的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)M蛋白基因序列设计并合成一对引物,利用RT-PCR扩增得到了IBV新疆分离株LX4株(HA价为27)M基因678bp的片段,将该片段克隆到PUC1
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本实验根据已经发表的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)M蛋白基因序列设计并合成一对引物,利用RT-PCR扩增得到了IBV新疆分离株LX4株(HA价为27)M基因678bp的片段,将该片段克隆到PUC18载体上,通过对所得到的重组质粒进行酶切分析、PCR鉴定,证明得到了含有目的基因片段的阳性重组质粒.采用Sanger's双脱氧末端终止法对插入片段进行核苷酸序列测定,获得了IBV-LX4株M基因的核苷酸序列,利用DNASIS分析软件,将它与GENBANK中发表的15株国外参考毒株相比较,发现核苷酸的同源性
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