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目的探讨miR-199a在卵巢癌细胞株是否提高对顺铂的敏感性。方法经real-time PCR检测miR-199a在卵巢癌配对细胞株OV2008和C13*细胞中的差异表达。应用lipo2000转染miR-199a的mimics和inhibitor,并经DDP处理,流式细胞仪检测细胞凋亡情况。转染miR-199a的mimics和inhibitor后经不同浓度的DDP处理,CCK-8测试细胞毒性。结果 realtime PCR检测结果提示miR-199a在C13*的表达明显低于OV2008细胞(P<0.05)。在C13*细胞转染miR-199a的mimics经DDP处理后的凋亡率明显高于对照细胞;在OV2008细胞转染miR-199a的inhibitor经DDP处理后的凋亡率明显低于对照细胞。在OV2008细胞中转染miR-199a的inhibitor与DDP孵育,与阴性对照组相比顺铂诱导的细胞毒性作用减弱;在C13*细胞中转染miR-199a的mimics并与不同浓度DDP孵育,和阴性对照组细胞相比顺铂诱导的细胞毒性作用增加。结论 miR-199a在C13*细胞高表达,转染miR-199a的mimics和inhibitor后的OV2008和C13*细胞凋亡率发生明显变化,结果表明miR-199a可能增加卵巢癌细胞对顺铂的敏感性。