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脂肽类抗真菌新药及其结构改造
脂肽类抗真菌新药及其结构改造
来源 :药学进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kyc618
【摘 要】
:
新型脂肽类抗真菌药物棘白菌素类似物是β-1,3-D-葡聚糖合成酶的非竞争性抑制剂,主要作用于念珠菌属和曲霉菌属,不良反应较少,具有临床应用前景.通过对该类化合物有关结构改
【作 者】
:
马丽
贺宝元
周伟澄
【机 构】
:
上海医药工业研究院
【出 处】
:
药学进展
【发表日期】
:
2005年10期
【关键词】
:
β-1
3-D-葡聚糖合成酶抑制剂
棘白菌素
抗真菌
结构改造
Inhibitor of β-1
3-D-gluean synthase Eehinocand
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新型脂肽类抗真菌药物棘白菌素类似物是β-1,3-D-葡聚糖合成酶的非竞争性抑制剂,主要作用于念珠菌属和曲霉菌属,不良反应较少,具有临床应用前景.通过对该类化合物有关结构改造研究及上市产品的介绍,提供药物研发的一种视角和思路.
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