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目的：探讨不同序列的反义寡核苷酸对哮喘大鼠CD4^＋T细胞IL-4表达的抑制作用。方法：采用脂质体转染技术，将不同的反义寡核苷酸（AS-1：反外显子-1；AS-2：反外显子-2；AS-3：反翻译终止部位）和空白对照分别转入经免疫磁珠阴性分离的哮喘大鼠CD4^＋T淋巴细胞，细胞培养28小时后，用ELISA和半定量RT-PCR分别检测细胞培养上清IL-4和细胞内IL-4 mRNA的水平。结果：不同组RT-PCR结果（IL-4／β-actin相对吸光度）：AS-1、AS-2、AS-3及空白组分别为0．2615&