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目的:分析43例中国人非综合惩性听力减退(NSHI)患者的GJB2基因部分编码区的突变的情况。方法:采取浙江省杭州市聋哑学校和宁波市鄞县特殊教育学校的43例NSHI患者(分别来自43个独立家系)血样,经聚合酶链反应(PCR)扩增GJB2基因编码区1-234bp片段,用单链构象多态性(SSCP)分析法进行突变筛选。结果:43例NSHI患者中该片段PC拉物呈异常带型者有10例,且至少有3种不同的异常式