【摘 要】
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在制备六氯环三膦腈的过程中将八氯环四膦腈很好地分离出来,并以八氯环四膦腈作为聚合单体在300℃下熔融开环聚合8h,可得到较高收率(46%)的聚二氯膦腈中间体,进一步被乙醇钠
【机 构】
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北京化工大学可控化学反应科学与技术基础教育部重点实验室
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在制备六氯环三膦腈的过程中将八氯环四膦腈很好地分离出来,并以八氯环四膦腈作为聚合单体在300℃下熔融开环聚合8h,可得到较高收率(46%)的聚二氯膦腈中间体,进一步被乙醇钠取代可制得聚二乙氧基膦腈弹性体.两种环膦腈单体以及聚合物,通过IR,1H-NMR,31P-NMR,熔点测定、动态热机械分析等手段进行了表征;通过半经验法计算了(-P=N-)基团在弹性体内对结构单元摩尔体积的贡献Vr(-N=P-)=34.06 cm3/mol,并讨论了聚二乙氧基膦腈的分子构象,结果表明其高分子链呈(tc')构象,内
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