【摘 要】
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因免疫或过敏反应产生的(SRS),称为过敏性慢反应物质(SRS-A)。由于认为SRS-A是哮喘病的重要介质而引起人们对这类物质的兴趣。六十年代初对PG 的分子结构已取得较大进展,但
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因免疫或过敏反应产生的(SRS),称为过敏性慢反应物质(SRS-A)。由于认为SRS-A是哮喘病的重要介质而引起人们对这类物质的兴趣。六十年代初对PG 的分子结构已取得较大进展,但对SRS-A 的本质尚未清楚。1969年证实,离体灌流肺致敏后同时释放PG、SRS-A以及一种不稳定物质(现确定是血栓素A_2)。
Produced by an immune or allergic reaction (SRS), known as the allergenic slow-response substance (SRS-A). As SRS-A is considered an important medium of asthma and cause people’s interest in such substances. The molecular structure of PG has made great progress in the early 1960s, but the nature of SRS-A is not clear yet. In 1969, PG, SRS-A and an unstable substance (now identified as thromboxane A 2) were released simultaneously after ex vivo perfusion of the lung.
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