【摘 要】
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美国食品和药物管理局(FDA)于2011年2月17日发布公告,批准杰特贝林公司生产的Corifact(凝血因子XⅢ浓缩剂),作为首个治疗先天性凝血因子XⅢ缺乏症病人出血症的药品。据了解,
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美国食品和药物管理局(FDA)于2011年2月17日发布公告,批准杰特贝林公司生产的Corifact(凝血因子XⅢ浓缩剂),作为首个治疗先天性凝血因子XⅢ缺乏症病人出血症的药品。据了解,一项纳入14例病人(包括儿童)的临床
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