【摘 要】
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目的：基于丹参基因组和转录组筛选、克隆及分析丹参酮合成途径候选的CYP450编码基因。方法：设计引物克隆SmCYP76AK5编码基因，通过MEGA软件构建系统进化树并结合实时定量PCR分析
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目的：基于丹参基因组和转录组筛选、克隆及分析丹参酮合成途径候选的CYP450编码基因。方法：设计引物克隆SmCYP76AK5编码基因，通过MEGA软件构建系统进化树并结合实时定量PCR分析其在根不同组织（周皮、韧皮部、木质部）、根、茎、叶、花中的差异表达；最后利用在线生物信息学工具分析其理化性质，预测其二级结构、保守结构域等。结果：系统进化树分析表明SmCYP76AK5属于CYP71clan；基因差异表达显示SmCYP76AK5在根周皮中表达最高，与丹参酮的合成和积累相一致。结论：预测丹参SmCYP76A
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