IAEA-RCA个人剂量计国际比对结果和讨论

来源 :中国核科技报告 | 被引量 : 0次 | 上传用户:iamasg_wql
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为提高RCA成员国的个人剂量监测水平,中国辐射防护研究院于1990~1992年参加了IAEA/RCA组织的三个阶段的个人剂量计的比对工作。从参加比对的个人剂量计看,它从简单型提高到多功能型,从只能测量照射量到可以测出不同能量下的射线剂量、剂量当量。比对结果表明,比对工作所采用的几种剂量计是可靠的。比对中,还校对了刻度剂量计用的校准辐射源。同时还指出了在剂量计结构、刻度系数和刻度方法等方面需加以改进的地方。 To improve the level of individual dose monitoring in RCA member countries, China Radiation Protection Institute participated in the three-phase personal dosimeter calibration of the IAEA / RCA organization from 1990 to 1992. From participating in the comparison of personal dosimeter, it increased from simple to multi-functional type, from only measuring the amount of radiation can be measured under different doses of radiation dose, dose equivalent. The comparison shows that several dosimeters used in comparison work are reliable. The alignment also calibrated the calibration radiation source for the scale dosimeter. It also points out the areas to be improved in terms of dosimeter structure, scale factor, and scale methods.
其他文献
建立了同时测定化妆品中6种卤代水杨酰苯胺的高效液相色谱检测方法及质谱确证方法。化妆品样品以甲醇为提取溶剂进行超声提取,提取液离心处理,取上清液经微孔滤膜过滤后进行
用伴随粒子飞行时间法测量了14.7MeV中子在6Li和7Li核上的弹性散射截面,并用蒙特卡罗方法对中子在样品中的通量衰减、多次散射作了修正.本文工作与他人工作以及理论数据作了比较.给出了截面的
在p H 7.40的磷酸盐(PBS)缓冲溶液中,盐酸头孢他美酯(CPH)可使5-溴水杨基荧光酮(5-Br SAF)的内源性荧光显著猝灭,据此建立了荧光猝灭法测定CPH的新方法。CPH的浓度在8.0×10-
依据γ-氨基丁酸(GABA)与茚三酮反应生成蓝紫色化合物,采用氨基酸自动分析仪测定,建立了保健食品中GABA的测定方法.经过对前处理条件的选择和优化,确定保健食品用0.02 mol/L
卷烟品质在很大程度上受烟叶质量好坏的影响,而烟草中的游离氨基酸作为烟叶中重要的化学成分,对卷烟的品质和感官质量具有极为重要的作用.气相色谱-质谱(GC/MS)是一种操作简
建立了利用同位镀铋差分脉冲伏安法快速测定水产品中的铅和镉元素的方法,并对测试条件进行了优化。利用该方法考察了我国太湖流域共6种软体水产品中铅和镉重金属的含量。此方
本实验建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定婴幼儿乳粉中7种水溶性维生素[核黄素(VB2)、烟酰胺(Vpp)、吡哆素(VB6)、生物素(VB7)、叶酸(VB9)、维生素Bx、钴胺素(VB12)]的快速
建立了超高效液相色谱-蒸发光散射法(UPLC-ELSD)测定功能性饮料中牛磺酸含量的方法。样品直接过膜或适当稀释后过膜,经酰胺基色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,蒸发光检测器测定,外标法定量。牛磺酸含量在0.10~2.0 mg/m L范围内线性关系良好,相关系数为0.9992,加标回收率为93.8%~102.5%,相对标准偏差(RSD)为0.62%~2.6%,定量限为0.10
编制了零维三流体粒子和功率平衡的等离子体动力学时关模拟程序。在物理上把等离子体动力学与新经典输运理论结果结合起来,通过辅助加热、燃料注入和纵场纹波控制堆芯等离子
建立了气相色谱法结合加速溶剂萃取技术测定岩石中痕量正构烷烃(C21~C40)的方法,对比了超声波萃取、加速溶剂萃取及索氏萃取3种提取方式,研究了提取溶剂及净化方式对正构烷烃测定的影响。实验结果表明:以丙酮-二氯甲烷(1∶1,V/V)为萃取剂,使用硅胶和中性氧化铝进行净化,各物质标准曲线相关系数均大于0.999,检出限为0.01~0.09μg/kg,对3个浓度的空白加标样进行回收实验和精密度实验,回