【摘 要】
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目的:观察重组组织型纤溶酶原激活剂(瑞替普酶-瑞通立)治疗ST段抬高性急性心肌梗死(STEMD的临床疗效.方法:将52例符合溶栓治疗的STEMI患者随机分两组,瑞替普酶组30例,给予瑞
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目的:观察重组组织型纤溶酶原激活剂(瑞替普酶-瑞通立)治疗ST段抬高性急性心肌梗死(STEMD的临床疗效.方法:将52例符合溶栓治疗的STEMI患者随机分两组,瑞替普酶组30例,给予瑞替普晦各IOU先后分两次缓慢推注;尿激酶组22例,给予尿激酶150万U静脉滴注.观察两组再灌注率、TIM13级血流、开通时间、溶辁两周病死率、心力衰竭、心源性休克和严重心律失常发生率及出血发生率.结果:瑞替普酶组与尿激醇组的血管总开通率、TIMI3级血流、开通时间、溶栓两周病死率、心力衰竭、心源性休克和严重心律失常发生率分别为70％与54.5％;46.7％与22.7％;(0.82±0.48)h与(1.36士0.56)h; 6.7％与13.6％;10％与18.2％;3.3％与9.1％;16.7％与22.7％;(P＜0.05).轻度出血率瑞替普酶与尿激酶组分别为16.7％和18.2％ (P＞0.05).结论:瑞替普酶治疗STEMI血管开通率高,开通时间短,副作用小.
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