【摘 要】
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目的：构建端粒重复序列结合因子2（TRF2）真核表达载体，观察其在胃癌细胞中的表达。方法：EcoRⅠ，HindⅢ双酶切AdTRF2质粒，胶回收1600bp小片段，连接入pcDNA3．1载体。经双酶切及测序鉴定后
【机 构】
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郑州大学第一附属医院消化内科,信阳市中心医院检验科
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目的：构建端粒重复序列结合因子2（TRF2）真核表达载体，观察其在胃癌细胞中的表达。方法：EcoRⅠ，HindⅢ双酶切AdTRF2质粒，胶回收1600bp小片段，连接入pcDNA3．1载体。经双酶切及测序鉴定后转染SGC7901细胞，空载体质粒转染SGC7901细胞为对照。G418选择培养液培养2个月，选取转染组及对照组细胞克隆。①细胞用阿霉素处理6h后Western blot法检测TRF2表达。②MTT法检测转染对细胞生长增殖速度的影响。结果：成功构建TRF2真核表达载体，转染后SGC7901细胞TRF
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