论文部分内容阅读
Q热立克次体七医株DNA经限制性内切酶PstI完全酶切后与质粒pAT153连接，获重组子200个。经筛选后，将重组子pCY31中的3.0kb插入片段扩增，纯化后，标记光敏生物素制成探针。将此探针分别与Q热立克次体七医株，新桥株、Ys-8株、Henzerling株DNA和斑疹伤寒立克次体马德里E株，斑点热立克次体国内分离的054株、精河株及北亚立克次体246株DNA进行杂交。用亲和素-碱性磷酸酶系统显色。结果显示，该片段只与4株Q热立克次体DNA产生特异性杂交阳性反应。用内切酶HaeⅢ进一步酶切该片段，可产生6个较小的片段。利用本探针可检出50pg Q热立克次体DNA，操作简便，对环境无污染。可作为鉴别Q热立克次体的一种辅助手段。