论文部分内容阅读
目的 探讨2-（2-苯并呋喃基）-2-咪唑啉[2-（-2-benzofuranyl）-2-imidazoline，2-BFI]干预大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）免疫调节机制。方法50只雌性SD大鼠随机分为5组：对照组、EAE组、2-BFI低剂量组（1．5mg／kg）、2-BFI中剂量组（3mg／kg）和2-BFI高剂量组（6mg／kg）。采用豚鼠脊髓匀浆（GPSCH）免疫诱导建立EAE模型。通过观察大鼠行为学变化进行临床症状评分；采用HE染色观察中枢神经系统（CNS）的炎性浸润；采用免疫组化观察腰髓中激活的星形胶质细胞和小胶质细胞细胞数量；用酶联免疫吸附法（ELISA）检测颈髓中IL-1β、IFN-γIL-4和IL-10的含量。结果与EAE组比较，大、中、小剂量2-BFI组大鼠EAE发病率下降，临床症状减轻，潜伏期延长，CNS内炎性细胞浸润减少，但仅中剂量3mg／kg2-BFI组在EAE临床症状和病理学改变方面差异有统计学意义（P〈0．05）；免疫组化结果显示，与EAE组比较，中剂量2-BFI组的活化的小胶质细胞数量显著减少，活化的星形胶质细胞数量显著增多（P〈O．05）；组织ELISA结果显示，与EAE组比较，2-BFI干预后，脊髓中的IL-1β、IFN-γ下降，IL-4和IL-10水平上升，中剂量2-BFI组最为显著（P〈0．05）。结论中剂量2-BFI对EAE大鼠具有神经保护作用，其作用机制可能与免疫调节作用有关。